美國食品和藥物管理局（FDA）已經(jīng)對雷諾茲美國公司（RAI）最近提交的Vuse蒸汽電子煙產(chǎn)品上市前煙草產(chǎn)品申請（PMTA）進(jìn)行了實質(zhì)性的科學(xué)審查。

RAI首席執(zhí)行官Ricardo Oberlander說:“這是Vuse這一類產(chǎn)品的首次申請，它使Vuse離獲得FDA的推廣命令又近了一步。”

“FDA現(xiàn)在將審查我們的科學(xué)證據(jù)，并確定Vuse電子煙產(chǎn)品是否符合公共衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。”

據(jù)RAI稱，Vuse的申請材料包含超過15萬頁的研究和數(shù)據(jù)。

此外，RAI還開展了針對Vuse產(chǎn)品濫用潛力的臨床研究，包括檢測尼古丁藥代動力學(xué)，并開展了幾項研究，以檢測產(chǎn)品的氣溶膠特性和使用過程中的溫度。  

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